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權(quán)威解讀:中國首個(gè)SAA專家共識在兒科中的臨床應(yīng)用

2019-04-12 11:36:00

為了推進(jìn)兒科學(xué)專業(yè)的發(fā)展,加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流,四川省醫(yī)學(xué)會(huì)于2019年4月10日~12日在瓊漿玉液,醉美之地——瀘州召開第十九次兒科學(xué)術(shù)會(huì)議。來自全國各地的專家、學(xué)者和企業(yè)代表近千人參加了此次會(huì)議。

權(quán)威解讀:中國首個(gè)SAA專家共識在兒科中的臨床應(yīng)用

權(quán)威解讀:中國首個(gè)SAA專家共識在兒科中的臨床應(yīng)用

(會(huì)議現(xiàn)場)

本次會(huì)議上,檢驗(yàn)君聆聽了來自四川大學(xué)華西第二醫(yī)院的萬朝敏教授分享的《SAA在兒科中的臨床應(yīng)用》,萬教授向我們介紹了血清淀粉樣蛋白A(SAA)的生物特性,并闡述了該指標(biāo)在兒科臨床診療尤其在呼吸系統(tǒng)感染和新生兒敗血病中的應(yīng)用,強(qiáng)調(diào)SAA聯(lián)合CRP檢測有助于感染性疾病的鑒別診斷。

權(quán)威解讀:中國首個(gè)SAA專家共識在兒科中的臨床應(yīng)用

(萬朝敏教授在會(huì)議上分享《SAA在兒科中的臨床應(yīng)用》)

1.不明原因發(fā)熱與感染性疾病

    萬教授談到臨床上兒科經(jīng)常會(huì)遇見的問題——就診患兒各種不明原因的發(fā)熱;這種發(fā)熱是否由感染性疾病引起?感染性質(zhì)的鑒別診斷是怎樣?疾病嚴(yán)重程度如何?用藥療效怎樣?都需要臨床醫(yī)生去一一判斷!

    感染性疾病是臨床常見的疾病類型,由于病原體種類多、感染途徑廣、個(gè)體差異大,如果不能及時(shí)明確診斷、有效治療,可引發(fā)嚴(yán)重后果。呼吸系統(tǒng)感染和敗血癥等感染性疾病是兒童的常見病、高發(fā)病,這類疾病病情進(jìn)展迅速,是造成5歲以下患兒病死的主要原因,嚴(yán)重威脅患兒的生命健康。其中尤以呼吸系統(tǒng)感染最為常見,其病原體通常為細(xì)菌或病毒,且病毒感染幾乎占到80%~90%。因此,對兒童感染性疾病的早期鑒別和診斷具有十分重要的臨床意義。

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2.感染性疾病的診斷指標(biāo)5

     追溯體外診斷發(fā)展史,對于感染性疾病類型的鑒別診斷手段有傳統(tǒng)的血常規(guī)化驗(yàn)——參考白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞(N)、淋巴細(xì)胞(L)等參數(shù)輔助感染類型的鑒別。但從數(shù)據(jù)上看,僅依賴血常規(guī)結(jié)果,對細(xì)菌性感染的陽性率只有60%。而另一個(gè)血清學(xué)指標(biāo)——CRP,在臨床上有相對成熟的應(yīng)用。CRP對于細(xì)菌感染性疾病具有一定靈敏度和特異度,深受臨床認(rèn)可。萬教授談到,CRP在細(xì)菌感染早期時(shí)存在時(shí)相影響,一般炎癥出現(xiàn)4-6小時(shí)后開始升高,在8-12小時(shí)作為病程分界點(diǎn),但CRP對病毒感染性疾病的診斷不靈敏。

3.鑒別診斷是關(guān)鍵5編輯器   /  關(guān)于我們

     萬教授指出:絕大多數(shù)感染性疾病需要在準(zhǔn)確判定感染性質(zhì)的基礎(chǔ)上進(jìn)行有效治療。當(dāng)發(fā)生細(xì)菌性感染時(shí)可適當(dāng)使用抗生素進(jìn)行治療,由于許多感染性疾病臨床表現(xiàn)缺乏特異性,很難從臨床表現(xiàn)上鑒別是細(xì)菌還是病毒感染。臨床要做到合理使用抗生素,關(guān)鍵的一點(diǎn)是要利用現(xiàn)有的診斷技術(shù)快速、準(zhǔn)確地區(qū)分出細(xì)菌還是病毒感染。尋找對感染性疾病特別是病毒感染有較高診斷價(jià)值的標(biāo)志物,在避免抗生素濫用中具有重要意義。SAA的出現(xiàn)很好地填補(bǔ)和滿足了當(dāng)前病毒感染性疾病臨床診斷的需求。

4.什么是SAA編輯器   /  關(guān)于我們

     SAA是組織淀粉樣蛋白A的前體物質(zhì),主要由肝臟分泌,在健康人體血液中微量存在,在病毒或細(xì)菌感染3~6h內(nèi)即可明顯升高,且半衰期短,僅50min[1],是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白之一, 在機(jī)體受到感染、創(chuàng)傷、炎癥等損傷后,其水平明顯升高[2] 。SAA在感染早期即表現(xiàn)出更高的靈敏度,而且在病毒感染時(shí)SAA水平也會(huì)明顯升高,彌補(bǔ)了CRP在病毒性感染不靈敏的缺陷。其次,SAA水平的上升或下降能及時(shí)反映感染性疾病病情的發(fā)展情況。當(dāng)SAA>500 mg/L,提示病情嚴(yán)重;在藥物治療24小時(shí)后下降30%,可判斷治療有效,輔助指導(dǎo)臨床抗生素的使用。

5.SAA兒科臨床應(yīng)用編輯器   /  關(guān)于我們

    萬教授還重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)SAA在兒科感染診斷的臨床應(yīng)用,其中98%的患兒在病毒感染急性期SAA會(huì)升高;在新生兒早發(fā)型敗血癥中,相對于其他感染標(biāo)志物,SAA出現(xiàn)早、幅度高、反應(yīng)快,在提示新生兒感染的診斷上具有重要價(jià)值。

6.聯(lián)合檢測,意義重大編輯器   /  關(guān)于我們

    SAA與CRP指標(biāo)的聯(lián)合檢測,在鑒別細(xì)菌和病毒感染、監(jiān)控病情、監(jiān)控術(shù)后感染、抗生素療效觀察等方面都有重大意義。而且SAA相較于PCT等指標(biāo)收費(fèi)更低,末梢血檢測SAA又可以滿足患兒低采血量的要求。除此之外,SAA適合于門急診快檢,臨床上的實(shí)際操作、應(yīng)用便利快捷。

權(quán)威解讀:中國首個(gè)SAA專家共識在兒科中的臨床應(yīng)用

圖來源《血清淀粉樣蛋白A在感染性疾病中臨床應(yīng)用的專家共識》

     近年來,國內(nèi)兒科專家也提出了“新三大常規(guī)檢測”(SAA、CRP和血常規(guī))這一說法,三項(xiàng)互補(bǔ),對早期細(xì)菌和病毒感染的鑒別診斷提供有力的依據(jù),可以為臨床更加快速、準(zhǔn)確地鑒別感染病因提供重要依據(jù),輔助醫(yī)生對癥下藥,有效避免抗生素的濫用,合理用藥,提高診療水平。

     隨著對SAA蛋白結(jié)構(gòu)、生物活性的了解、檢測技術(shù)的不斷成熟,作為一個(gè)近期以炎癥標(biāo)志物應(yīng)用于臨床的檢測指標(biāo),SAA對感染性疾病的早期診斷、疾病分層、治療檢測、預(yù)后評估等一定會(huì)發(fā)揮重要的價(jià)值。

     萬教授報(bào)告分享后,多位兒科學(xué)者現(xiàn)場與萬教授就SAA的開展和應(yīng)用展開討論:表示SAA在臨床的診斷價(jià)值有目共睹,積極推進(jìn)兒科引進(jìn)該項(xiàng)目,對提升兒科感染性疾病的診療工作,具有重大的意義。

權(quán)威解讀:中國首個(gè)SAA專家共識在兒科中的臨床應(yīng)用

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(會(huì)議期間國賽展位前人潮涌動(dòng))

拓展閱讀 

關(guān)于SAA指標(biāo)在感染性疾病中的應(yīng)用,2019年3月,由中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)聯(lián)合深圳市國賽生物技術(shù)有限公司組織專家,在綜合文獻(xiàn)調(diào)研并結(jié)合臨床多學(xué)科深入研討的基礎(chǔ)上就已經(jīng)形成國內(nèi)第一部有關(guān)SAA的共識:《血清淀粉樣蛋白A在感染性疾病中臨床應(yīng)用的專家共識》(以下簡稱“《共識》”),發(fā)布在《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》第42卷第3期。該《共識》旨在為臨床更有效地運(yùn)用SAA輔助感染性疾病的臨床診療提供參考。

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六點(diǎn)SAA在感染性疾病以及一點(diǎn)在非感染性疾病中應(yīng)用的建議:

1.SAA的檢測推薦采用定量的方法,可采用免疫散射比濁法等NMPA批準(zhǔn)的方法。血液中SAA<10mg/L時(shí),提示感染的風(fēng)險(xiǎn)不高;血液中SAA≥10mg/L 時(shí),提示感染事件風(fēng)險(xiǎn)增加。 

2. 檢測SAA對于輔助診斷病毒感染具有重要價(jià)值,動(dòng)態(tài)觀察SAA水平變化,12~24小時(shí)復(fù)檢,SAA水平持續(xù)高于10mg/L而低于100mg/L,病毒感染可能性大。

3. SAA在細(xì)菌感染急性期的水平顯著高于病毒感染急性期,SAA水平持續(xù)高于100mg/L對于細(xì)菌感染的急性期具有較強(qiáng)的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預(yù)測價(jià)值。

4.SAA升高時(shí)需結(jié)合臨床信息,以區(qū)別真菌、支原體等其他病原體的感染。

5.SAA可作為獨(dú)立的因素對細(xì)菌、病毒等感染性疾病及炎癥進(jìn)行嚴(yán)重程度判斷,大于500mg/L提示病情嚴(yán)重;在預(yù)后評估方面,抗生素治療24小時(shí)后下降30%可判斷治療有效,下降幅度越大,提示預(yù)后良好。

6.在感染性疾病早期診斷中,SAA聯(lián)合CRP檢測可對病毒和細(xì)菌感染進(jìn)行早期識別:當(dāng)SAA與CRP同時(shí)升高,提示細(xì)菌感染的可能;如果SAA升高而CRP不升高,提示病毒感染的可能。臨床療效評估需動(dòng)態(tài)監(jiān)測。

7.在進(jìn)行感染性疾病診斷時(shí),應(yīng)結(jié)合臨床對可引起SAA升高的非感染性疾病進(jìn)行鑒別,以區(qū)別患者非感染性疾病的急性期。

參考文獻(xiàn)

[1]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì). 血清淀粉樣蛋白A在感染性疾病中臨床應(yīng)用的專家共識 [J] . 中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2019,42( 3 ): 186-192.

[2]曹琳,宋曉文,任金來,宿振國.血清淀粉樣蛋白A的研究進(jìn)展[J].安徽醫(yī)藥,2019,23(02):221-224.

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